Skład
Aklief jest lekiem miejscowym z działaniem przeciwtrądzikowym. Główny aktywny składnik to trifarotene w stężeniu 0,005 procenta w masie kremu, co odpowiada działaniu na zmiany skórne związane z trądzikiem pospolitym. Do formulacji należą również składniki pomocnicze zapewniające odpowiednią konsystencję i przenoszenie substancji aktywnej na powierzchnię skóry. Szczegóły składu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.
- Aktywny składnik: trifarotene 0,005% masy kremu
- Substancje pomocnicze: składniki nośnikowe i emolienty zgodne z opisem producenta
Wskazania
Aklief jest przeznaczony do leczenia trądziku pospolitego u pacjentów w wieku co najmniej dwunastu lat. Leczenie obejmuje zmiany zapalne i niezapalne na skórze twarzy oraz tułowia poprzez normalizację rogowacenia i różnicowania komórek skóry. Skuteczność terapii zależy od odpowiedniego stosowania i tolerancji skóry na preparat. W razie wątpliwości dotyczących wskazań warto skonsultować się z lekarzem.
- Trądzik pospolity o typie grudkowo-krostkowym i zapalnym
- Zmiany skórne na twarzy i tułowiu u pacjentów powyżej 12 roku życia
Dawkowanie
Dawnukowanie powinno być prowadzone zgodnie z zaleceniami lekarza i opisem ulotki. Zwykle zaleca się aplikację jednej cienkiej warstwy kremu raz na dobę wieczorem na całość dotkniętych zmian. Skóra musi być czysta i sucha przed nałożeniem produktu a dłonie po aplikacji należy umyć. Należy unikać kontaktu kremu z oczami ustami i błonami śluzowymi aby ograniczyć ryzyko podrażnień.
- Zastosowanie: cienka warstwa kremu na dotknięte obszary raz na dobę wieczorem
- Unikanie kontaktu z oczami ustami błonami śluzowymi
- Nie nakładać na uszkodzoną skórę
- Po aplikacji mycie rąk
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania obejmują sytuacje w których lek nie powinien być używany. Nie wolno stosować produktu w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na trifarotene lub inne składniki formulacji. Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią bez wyraźnego wskazania. Należy unikać użycia na uszkodzoną skórę i błony śluzowe oraz stosować ostrożnie na dużych obszarach ciała.
- Nadwrażliwość na trifarotene lub inne składniki leku
- Ciąża i karmienie piersią
- Stany w obrębie oczu i błon śluzowych oraz uszkodzona skóra
- Jednoczesne stosowanie innych silnie drażniących środków miejscowych
Ostrzeżenia
Podczas terapii mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane i podrażnienie skóry. Skóra może stać się bardziej wrażliwa na działanie światła słonecznego co wymaga ochrony przed słońcem. Zaleca się stosowanie kremów z filtrem oraz ograniczenie ekspozycji na słońce podczas leczenia. Należy unikać stosowania w czasie silnych zabiegów dermatologicznych i mechanicznego złuszczania skóry. W razie utrzymujących się objawów trzeba skontaktować się z lekarzem.
- Możliwe miejscowe podrażnienie skóry i suchość
- Wzrost wrażliwości na promieniowanie UV
- Ryzyko nasilenia podrażnień przy uszkodzonej skórze
- Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi
Działania niepożądane
Najczęściej obserwuje się miejscowe objawy skórne takie jak zaczerwienienie pieczenie suchość i złuszczanie. U niektórych pacjentów mogą wystąpić uczucie napięcia skóry i lekki dyskomfort na leczonych obszarach. Działania te zwykle ustępują po kilku dniach lub tygodniach stosowania. W rzadkich przypadkach mogą pojawić się reakcje alergiczne skórne.
- Miejscowe podrażnienie skóry
- Suchość i złuszczanie skóry
- Pieczenie lub napięcie skóry
- Reakcje alergiczne
Interakcje
W terapii miejscowej mogą występować interakcje z innymi produktami stosowanymi na skórę. Łączenie z innymi miejscowymi retinoidami lub silnie drażniącymi środkami może nasilać podrażnienie. Konieczne jest omówienie planu leczenia z lekarzem jeśli planowane jest jednoczesne stosowanie innych preparatów do pielęgnacji skóry lub leków. W razie wątpliwości warto rozważyć zmienienie kolejności aplikacji lub odstęp między aplikacjami.
- Jednoczesne stosowanie innych miejscowych retinoidów
- Stosowanie silnie drażniących środków i peelingów
- W razie konieczności zachowanie odstępu między aplikacjami
Szczególne grupy
W praktyce klinicznej uwzględnia się czynniki wiekowe i stan skóry pacjentów. Dla młodzieży i dorosłych decyzje dotyczące leczenia mogą się różnić w zależności od tolerancji skóry i stopnia zaawansowania zmian. W razie wątpliwości należy skonsultować plan terapii z lekarzem specjalistą. Lek może wymagać dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi na terapię i obserwowanych działań niepożądanych.
- Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia wymagają nadzoru lekarza
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią nie powinny stosować leku bez wyraźnego wskazania
- Pacjenci z ciężkimi zmianami skórnymi lub dużymi obszarami skóry wymagają oceny tolerancji
Przechowywanie
Odpowiednie warunki przechowywania zapewniają stabilność leku i bezpieczeństwo użytkowania. Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Należy unikać ekspozycji na światło i wysokie temperatury które mogą wpływać na trwałość preparatu. Po upływie terminu ważności nie należy stosować produktu.
- Przechowywać w temperaturze pokojowej w suchym miejscu
- Chronić przed światłem
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
- Nie stosować po upływie terminu ważności
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku Aklief prosimy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną. W razie potrzeby lekarz dobierze odpowiedni sposób kontynuacji terapii oraz alternatywne metody leczenia.
W razie wątpliwości lub wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.