Skład
Actelsar to lek należący do grupy antagonistów receptorów angiotensyny. Czynny składnik leku jest zależny od dawki i postaci farmaceutycznej, a jego obecność decyduje o mechanismie działania. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze dostosowane do właściwości farmaceutycznych tabletki oraz stabilności preparatu.
- Czynny składnik telmisartan
- Substancje pomocnicze dobrane do postaci i dawki leku
Wskazania
Actelsar przeznaczony jest do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Lek może być stosowany jako lek monoterapeutyczny lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciw nadciśnieniu, zgodnie z oceną lekarza. Wybór dawki zależy od odpowiedzi na leczenie oraz współistniejących chorób pacjenta.
- Nadciśnienie tętnicze u dorosłych
- Możliwość terapii skojarzonej w zależności od stanu pacjenta
Dawkowanie
Dawkowanie jest ustalane przez lekarza i zależy od postaci leku oraz odpowiedzi na terapię. Zwykle rozpoczyna się od dawki 40 mg raz na dobę, a w razie konieczności dawkę można zwiększyć do 80 mg na dobę. W terapii skojarzonej z diuretykami lub innymi lekami przeciw nadciśnieniu dawki są dostosowywane zgodnie z zaleceniami specjalisty. Tabletki przyjmować należy w całości, popijając wodą, niezależnie od posiłków.
- Monoterapia zwykle 40 mg raz na dobę
- Dawka maksymalna wynosi 80 mg raz na dobę
- W terapii skojarzonej z diuretykiem dobór dawki zależy od klinicznego efektu
Przeciwwskazania
Nie należy stosować Actelsar w przypadku nadwrażliwości na telmisartan lub jakikolwiek składnik preparatu. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby oraz ciężką hiperkaliemię, a także ostre uszkodzenie nerki w pewnych stanach klinicznych.
- Nadwrażliwość na telmisartan lub inne składniki
- Ciąża i karmienie piersią
- Ciężka niewydolność wątroby oraz ciężka hiperkaliemia
- Istotne zaburzenia czynności nerek w określonych sytuacjach
Ostrzeżenia
Stosowanie Actelsar wymaga monitorowania stanu zdrowia pacjenta. U osób z odwodnieniem lub zaburzeniami elektrolitowymi możliwe jest gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi. Lek może wpływać na funkcję nerek oraz poziom potasu, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach lub terapii innymi lekami wpływającymi na układ renina angiotensyna. W razie wystąpienia obrzęków, duszności lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
- Ryzyko nagłego spadku ciśnienia w przypadku odwodnienia
- Potencjalne zaburzenia funkcji nerek i zaburzenia gospodarki potasowej
- Ostrożność u pacjentów z zespołem nerkowym i wątroby
Działania niepożądane
Podobnie jak inne leki z grupy ARB Actelsar może powodować zawroty głowy, ból głowy i uczucie zmęczenia. Mogą występować również infekcje układu oddechowego, ból pleców oraz zaburzenia równowagi elektrolitowej. Rzadziej obserwuje się obrzęk naczynioruchowy oraz hiperkaliemię, która wymaga kontroli laboratoryjnej i konsultacji z lekarzem.
- Zawroty głowy i ból głowy
- Zaburzenia równowagi elektrolitowej
- Rzadkie przypadki obrzęku naczynioruchowego i hiperkaliemii
Interakcje
Telmisartan może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Jednoczesne stosowanie z ACE inhibitorami, innymi ARB lub aliskiren może nasilać działania niepożądane i wpływać na funkcję nerek. Stosowanie z diuretykami i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi może obniżać skuteczność terapii lub prowadzić do pogorszenia funkcji nerek. Należy unikać samodzielnego dodawania suplementów potasu bez konsultacji z lekarzem.
- Interakcje z innymi ARB ACE inhibitorami i aliskirenem
- Interakcje z diuretykami i NSAID
- Możliwe podwyższenie poziomu potasu we krwi
Szczególne grupy
W przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie ARB jest przeciwwskazane. Kobiety planujące ciążę powinny omówić z lekarzem możliwość zmiany terapii. Osoby starsze wymagają często monitorowania ciśnienia oraz funkcji nerek i elektrolitów. Pacjentom z cukrzycą oraz chorobami nerek zaleca się regularne badania kontrolne.
- Przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia
- Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia wymagają specjalnej oceny
- Wiek powyżej 65 lat wymaga monitorowania
Przechowywanie
Przechowywanie powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami producenta. Tabletki należy chronić przed światłem i wilgocią oraz przechowywać w temperaturze pokojowej. Należy unikać zamrażania i stosować wyłącznie w oryginalnym opakowaniu w celu zachowania stabilności preparatu.
- Temperatura pokojowa
- Chronić przed wilgocią i światłem
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leczenia skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przekraczaj zaleconej dawki bez konsultacji z profesjonalistą. W razie nagłych reakcji alergicznych natychmiast zgłoś się po pomoc medyczną.