Skład
Metronidazol Polpharma to preparat zawierający metronidazol jako substancję czynną. Postać leku może być dostosowana do różnych form dawkowania, a składniki pomocnicze dobierane są do konkretnej postaci produktu. Dokładny skład i wykaz substancji pomocniczych podane są w ulotce dołączonej do opakowania.
- Substancja czynna: metronidazol
- Substancje pomocnicze zależne od postaci i dawki; szczegółowy wykaz znajduje się w ulotce
Wskazania
Metronidazol jest wskazany do leczenia infekcji wywołanych przez beztlenowe bakterie i niektóre pierwotniaki. Lek skuteczny jest w terapii zakażeń jamy brzusznej i miednicy, dróg żółciowych, skóry i tkanek miękkich oraz narządów moczowych, a także w leczeniu rzęsistkowicy pochwy i bakteryjnego zapalenia pochwy. W skojarzonej terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori metronidazol bywa używany w połączeniu z innymi lekami.
- Infekcje wywołane beztlenowcami, w tym zakażenia jamy brzusznej
- Infekcje dróg moczowych, dróg żółciowych, skóry i tkanek miękkich
- Rzęsistkowica pochwy i bakteryjne zapalenie pochwy
- Eradykacja Helicobacter pylori w skojarzonej terapii
Dawkowanie
Dawkowanie metronidazolu zależy od wieku, masy ciała, postaci leku i typu infekcji. Zwykle lek podaje się w dawkach podtrzymujących, które lekarz dopasuje do stanu pacjenta. W praktyce dorosłym najczęściej przysługuje dawka 500 mg co 12 godzin przez 5 do 10 dni, w zależności od rodzaju zakażenia.
- Beztlenowce i pierwotniaki: najczęściej 500 mg co 12 godzin przez 5 do 10 dni
- Dzieci i osoby o masie ciała poniżej 40 kg: dawka ustalana przez lekarza i zwykle oparta na masie ciała
- W infekcjach cięższych dawki mogą być zmienione przez lekarza zgodnie z oceną kliniczną
Przeciwwskazania
Metronidazol nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na lek lub inne nitroimidazole. Wymaga ostrożności w ciąży i okresie karmienia piersią, a także w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub padaczki; decyzja o zastosowaniu powinna być podejmowana przez lekarza. Lek nie jest zalecany do samodzielnego stosowania bez konsultacji medycznej.
- Nadwrażliwość na metronidazol lub inne nitroimidazole
- Ciężka choroba wątroby
- Padaczka lub inne zaburzenia układu nerwowego
- Ciąża w pierwszym trymestrze oraz karmienie piersią bez zaleceń lekarza
Ostrzeżenia
Podczas stosowania metronidazolu istnieje ryzyko reakcji w układzie nerwowym, w tym drgawek i zaburzeń koordynacji, zwłaszcza przy wysokich dawkach lub długotrwającym stosowaniu. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do neuropatii obwodowej oraz zaburzeń wątroby; w takich przypadkach wskazane jest monitorowanie funkcji narządów i dostosowanie dawki. Podczas terapii należy unikać spożywania alkoholu ze względu na możliwość wystąpienia reakcji disulfiram-like.
- Ryzyko objawów ze strony OUN, w tym drgawek i zaburzeń koordynacji
- Ryzyko neuropatii neurologicznej i uszkodzeń wątroby przy długotrwałym stosowaniu
- Disulfiram like reaction po spożyciu alkoholu
Działania niepożądane
Podobnie jak inne leki metronidazol moze powodować działania niepożądane. Najczęściej zgłaszane objawy to dolegliwości żołądkowo jelitowe, metaliczny posmak w ustach, ból głowy oraz zawroty głowy. Rzadziej obserwuje się wysypkę skórną, świąd, nudności, wymioty, a także cięższe reakcje alergiczne; w przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
- Dolegliwości żołądkowo jelitowe i metaliczny posmak w ustach
- Ból głowy i zawroty głowy
- Wysypka skórna, świąd, nudności i wymioty
- Rzadko reakcje alergiczne i objawy neurologiczne
Interakcje
Metronidazol może wchodzić w interakcje z innymi lekami i substancjami. Alkohol podczas terapii moze wywołać reakcje disulfiram like, a leki przeciwkrzepliwe mogą ulec nasilenemu działaniu. Leki metabolizowane w wątrobie mogą wpływać na stężenie metronidazolu, co wymaga dostosowania dawki pod nadzorem lekarza.
- Alkohol w trakcie i po zakończeniu terapii moze wywołać reakcje disulfiram like
- Warfarina i inne antykoagulanty mogą nasilać ryzyko krwawień
- Inne leki metabolizowane w wątrobie mogą wpływać na stężenie metronidazolu
Szczególne grupy
Pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek wymagają monitorowania dawki i stanu zdrowia. Dla kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie leku wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Dzieci i młodzież również wymagają dostosowania dawki i nadzoru medycznego.
- Osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek wymagają dostosowania dawki i monitorowania
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią muszą skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem
- Dzieci i młodzież wymagają dawki zależnej od wieku i masy ciała oraz nadzoru medycznego
- Starsze osoby mogą mieć większe ryzyko działań niepożądanych i wymagają ostrożności
Przechowywanie
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym i chronionym przed światłem miejscu. Temperatura przechowywania powinna odpowiadać zaleceniom producenta znajdującym się na opakowaniu, zwykle w warunkach pokojowych. Należy chronić lek przed bezpośrednim działaniem światła i wysoką temperaturą, a przeterminowane preparaty nie powinny być używane.
Klauzula o lekarzu: Powyższy opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem lub zmianą leczenia oraz w celu ustalenia odpowiedniej dawki i czasu terapii. Nie podejmuj samodzielnie decyzji o kontynuowaniu leczenia bez konsultacji z profesjonalistą medycznym.