Skład
Polpril to lek wytwarzany w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna leku to polpril, która odpowiada za działanie terapeutyczne. Każda dawka zawiera także substancje pomocnicze niezbędne do stabilności farmaceutycznej oraz łatwego połknięcia tabletki. Pacjent powinien zapoznać się z ulotką i poinformować lekarza o znanych alergiach na składniki.
- Substancja czynna: polpril
- Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, skrobia, powłoka tabletek
Wskazania
Polpril jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Dzięki działaniu ułatwiającemu przepływ krwi może prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi i poprawy tolerancji wysiłku. Lek może być rozważany w profilaktyce powikłań sercowo naczyniowych u pacjentów z ryzykiem chorób serca. Stosowanie leku powinno być skoordynowane z innymi elementami terapii oraz zmianą stylu życia.
- Nadciśnienie tętnicze u dorosłych
- Profilaktyka powikłań sercowo naczyniowych w ryzykownych pacjentach
Dawkowanie
Dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza prowadzącego na podstawie wieku masy ciała stanu czynności nerek i serca oraz odpowiedzi na leczenie. Początkowo zwykle rozpoczyna się od niskiej dawki i stopniowo zwiększa w zależności od efektu terapeutycznego i tolerancji pacjenta. Pacjent powinien regularnie monitorować ciśnienie krwi w domu i informować lekarza o wszelkich niepokojących objawach. Dawkę dostosowuje się indywidualnie i maksymalna dawka zależy od odpowiedzi klinicznej.
- Zwykle dawka początkowa 5 mg raz dziennie
- W razie potrzeby dawkę zwiększa się co 1 do 2 tygodni aż do efektu terapeutycznego, zwykle do maksymalnej dawki 40 mg na dobę
- Dawkowanie dostosowywane jest do stanu nerek i wątroby
Przeciwwskazania
Nie należy stosować Polprilu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną lub inne składniki produktu. Lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią chyba że zalecenie lekarza. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek lub chorobą wątroby wymagają ostrożności lub wykluczenia stosowania. Przeciwwskazania obejmują także inne stany wymienione w ulotce producenta.
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki leku
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Ciężka niewydolność nerek lub choroba wątroby
- Znane ciężkie zaburzenia krążenia wymagające specjalnego nadzoru
Ostrzeżenia
Podczas stosowania Polprilu konieczne jest monitorowanie funkcji nerek oraz stężenia potasu we krwi. Lek może wpływać na gospodarkę elektrolitową i ciśnienie krwi dlatego należy regularnie oceniać te parametry. U niektórych pacjentów obserwuje się szybką utratę ciśnienia przy rozpoczynaniu leczenia lub intensywnym zwiększaniu dawki. Osoby z chorobami nerek lub wątroby oraz pacjenci w wieku starszym wymagają szczególnego nadzoru. W razie wystąpienia objawów alergicznych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Ryzyko hiperkaliemii związane z zaburzeniami gospodarki potasowej
- Ryzyko ostrej hipotensji przy początku leczenia lub szybkim zwiększaniu dawki
- Ostrożność u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby
- Możliwe reakcje alergiczne i obrzęk naczynioruchowy
Działania niepożądane
Podobnie jak inne leki wpływające na układ sercowo naczyniowy Polpril może powodować różnorodne działania niepożądane. Najczęściej obserwowane to dolegliwości ze strony układu pokarmowego ból głowy oraz zawroty głowy w początkowym okresie leczenia. U niektórych pacjentów pojawiają się zaburzenia snu a także zmęczenie. Zbyt rzadkimi lecz poważnymi skutkami mogą być hiperkaliemia oraz obrzęk naczynioruchowy. Ważne jest zgłaszanie niepokojących objawów lekarzowi.
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Zmęczenie
- Suchy kaszel
- Hipotonia ortostatyczna
- Nudności
- Wysypka skórna
- Obrzęk naczynioruchowy (rzadki)
Interakcje
Polpril może wchodzić w interakcje z innymi lekami i substancjami co może wpływać na skuteczność terapii lub nasilać działania niepożądane. Należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach w tym preparatach bez recepty oraz suplementach diety. Należy unikać łączenia z lekami które dodatkowo obniżają ciśnienie krwi bez porozumienia z specjalistą. Nieprawidłowe użycie może prowadzić do ciężkiej hipotensji lub zaburzeń elektrolitowych.
- Interakcje z innymi lekami obniżającymi ciśnienie
- Interakcje z lekami wpływającymi na potas i nerki
- NSAID mogą osłabiać działanie leku i zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek
- Lit i inne leki mogą wymagać monitorowania poziomów we krwi
Szczególne grupy
W praktyce klinicznej ważne jest zidentyfikowanie szczególnych potrzeb pacjentów które mogą wpływać na optymalne stosowanie Polprilu. Kobiety w ciąży i karmiące piersią wymagają alternatywnego planu leczenia bez ryzyka dla płodu lub dziecka. Wiek pacjenta ma znaczenie przy doborze dawki i często obserwuje się konieczność dopasowania terapii do stanu układu sercowo naczyniowego u osób starszych. Pacjenci z chorobami nerek wątrobymi cukrzycą lub zaburzeniami elektrolitowymi wymagają ścisłego monitorowania. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn także mogą być ograniczone w początkowej fazie terapii lub po dużych dawkach.
- Kobiety w ciąży i karmiące
- Osoby starsze
- Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby
- Pacjenci z cukrzycą
- Osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny
Przechowywanie
Przechowywanie leku wymaga zapewnienia odpowiednich warunków aby utrzymać stabilność fizykochemiczną oraz skuteczność. Tabletki powinny być przechowywane w suchym miejscu z dala od źródeł światła. Zaleca się utrzymanie temperatury w granicach 15 do 25 stopni Celsjusza. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu aby zabezpieczyć przed wilgocią i dziećmi.
- Temperatura 15 do 25 stopni Celsjusza
- Chronić przed światłem i wilgocią
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
- Nie używać po upływie daty ważności
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leczenia lub wystąpienia objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.